Formulation pharmaceutique des nanovecteurs

Présentation

Industrialisation des formulations

Développer les procédés de formulation, de mise sous forme pharmaceutique et de contrôle d’un ou plusieurs candidats nanovecteurs thérapeutiques, sous forme injectable, permettant d’assurer la qualité, la disponibilité et la stabilité du produit en accord avec les exigences règlementaires et les standards industriels et de production pharmaceutique responsable des produits parentéraux

RIGHT
DELPHARM

Responsables

Thibaud Challand
Thibaud Challand
Chef de projet – Nouvelles technologies
DELPHARM
Yann Pellequer
Yann Pellequer
Responsable Partenaire RIGHT
RIGHT

Enjeux

Une formulation contrôlée

Qu’il s’agisse d’une administration parentérale ou orale, la recherche d’une forme pharmaceutique ad hoc stable en amont de son utilisation clinique et de son industrialisation est une étape essentielle pour l’obtention d’un médicament nanoparticulaire. Le développement de ces formulations nécessite de définir les paramètres critiques de stabilité (force ionique, pH, concentration…) des formulations issues du criblage in vitro ainsi que les techniques de stérilisation adéquates afin d’établir une formulation pour les études in vivo.
  • Définition du procédé du candidat nanovecteur
  • Définition du procédé du solvant de re-suspension – applicable uniquement pour une forme pharmaceutique sèche
  • Caractérisation du produit et du solvant
  • Stabilité du produit et du solvant

 

A la une